TARGET / NECTIN-4 · PVRL4
Peptide discovery, from evidence to design.
围绕Nectin-4结合肽构建可检索的序列、骨架、活性和证据体系，并将强化学习候选生成、结构约束和多目标排序纳入同一研发工作流。
KNOWN PEPTIDES / CURATED6C TRICYCLIC / 3 DISULFIDESMULTI-OBJECTIVE RL
NECTIN-4 PEPTIDE DISCOVERY PLATFORM
Nectin-4靶向多肽发现与PDC设计
汇集已知靶向肽、结构–活性关系、PDC组成与候选设计数据，支持序列检索、证据溯源、模型研判和优先级筛选。
9已知多肽
31实验记录
67生物活性记录
1,300外部背景序列
5,000在线候选
1.05 M候选设计空间
PLATFORM WORKFLOW
研发数据流程
从已知序列和证据出发，连接结构规律、候选生成与优先级评估。
DATASET REGISTRY
数据库组成
覆盖多肽实体、候选库、PDC组件、实验活性、文献专利及结构计算记录。
INFORMATION ARCHITECTURE
三层数据架构
实体核心、候选设计与证据决策三层协同，支持检索、关联和数据更新。
LAYER 01
经整理的实体核心
- 多肽、骨架、环化与非天然残基
- 连接子、载荷与PDC组合
- 实验、生物活性、文献与专利
→
LAYER 02
候选与SAR仓
- BT8009系列58条SAR记录
- 33个三环假设与多骨架Top 5000
- 1.05百万候选设计空间
→
LAYER 03
证据与决策层
- E1–E6证据等级与核验状态
- 候选—母核对照与计算记录
- 搜索、筛选、下载和API接口
ADVANCED SEARCH
全库检索
支持主题、编号、序列、骨架、来源等字段组合检索，并可通过“与、或、非”构建检索式。
检索式
输入条件开始检索支持字段组合与布尔逻辑
检索提示可直接使用主题检索；需要限定字段、资源类型或证据等级时，展开“高级检索”。
PEPTIDE ENTITIES
多肽实体库
区分已知Nectin-4结合肽、正向种子、外部肿瘤归巢肽背景序列，以及按“6C→3二硫键→3环”定义构建的三环候选。
REINFORCEMENT LEARNING / DECISION AI
强化学习候选设计模型
模型在单链、双环和三环三类骨架空间中学习骨架选择、残基组合、环拓扑和开发手柄策略，并以亲和、稳定性、溶解性、合成可行性与PDC兼容性构成多目标奖励。
TRAINING80策略更新轮次
ACTION SPACE61含3类骨架动作
OBJECTIVES5多目标奖励维度
SCAFFOLDS3单链 / 双环 / 三环
MODEL ARCHITECTURE
候选生成与策略更新
点击任一步骤，查看该阶段的输入、约束和输出。
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TRAINING DYNAMICS
奖励与精英阈值
EXPLORATION
策略熵与多样性
POLICY EXPLORER
策略动作查看器
DECISION WEIGHTS
多目标权重实验台
当前权重合计（自动归一化） 100
LIVE RANKING
权重驱动的动态Top 10
拖动权重后，候选顺序立即更新；点击条目查看完整序列与拓扑。
| 动态排名 | 候选 | 骨架 | 母核 | 环化/拓扑 | 序列 | 综合得分 |
|---|
CANDIDATE WAREHOUSE
Top 5000 · 多骨架候选库
候选库同时收录单链、双环和三环结构，并在统一指标体系下比较亲和、稳定性、溶解性、合成可行性与PDC兼容性。
PARETO VIEW
亲和代理—合成可行性
横轴：合成可行性；纵轴：亲和代理。颜色区分单链、双环和三环候选；点击数据点打开条目详情。
SCAFFOLD COMPARISON
骨架综合比较
比较三类骨架Top 100候选的综合奖励、亲和、稳定性与合成可行性。
FACETED BROWSE
候选筛选表
选择骨架后，环化方式和拓扑筛选会自动匹配；点击任一行查看完整候选信息。
| RANK / ID | 骨架 / 环数 | 母核 / 手柄 | 序列 | 环化方式 / 拓扑 | 亲和代理 | 稳定性 | 溶解性 | 合成可行性 | PDC兼容性 | 总体奖励 |
|---|
SCAFFOLD & SAR
骨架、环化与结构–活性关系
将骨架本体、环闭合位点、BT8009系列SAR记录、专利序列变体和设计规则分开管理，避免把“骨架优势”简化为单一综合分。
RING CLOSURE
环闭合记录
共12条，连接肽实体、环编号、位点范围、闭合类型和环化连接子。
| 环记录 | 肽ID | 环 | 位点 | 闭合类型 | 连接子 | 键描述 |
|---|
BT8009 SAR
58条公开SAR记录
保留化合物、母体、位点变化、实验指标、数值、单位、来源表格和解释。
| 化合物 | 母体 | 位点 | 变化 | 序列 | 指标 | 数值 / nM | 来源 | 解释 |
|---|
DESIGN RULES
已提取设计规则
PDC COMPONENTS
连接子、载荷与PDC组合
PDC不是单一条目，而是“靶向肽 × 连接子 × 载荷 × 偶联位点 × 释放机制”的组合实体。平台保留每一层组件及其来源。
靶向肽
Peptide
已知Nectin-4结合肽、序列、骨架、环化和开发手柄。
＋
连接子
Linker
环化连接子或PDC连接子，记录裂解模式、键型、触发条件和连接基团。
＋
载荷
Payload
细胞毒或成像载荷，记录机制、应用、偶联手柄和开发状态。
EVIDENCE GRAPH
实验、活性与来源证据
同一数值必须连接到实验记录、来源位置、文献或专利、证据等级及核验状态。平台不以来源标题代替数据出处。
E3 专利/生物物理E4 细胞E5 体内/组合E1 代理候选MS 方法学模拟
STRUCTURAL COMPUTATION
跨骨架筛选后的10个优选三环候选与对照记录
Top 5000先在单链、双环和三环之间进行统一排名；综合代理比较后，入选本轮结构计算的10个优先候选均为三环结构，并与其双环母核进行成对对照。
ROUND 1
候选—母核MM/GBSA比较
STABILITY
当前配对3×100 ns RMSD
PAIR MATRIX
10对候选明细
三环候选同时显示代理优势、模拟计算表现、合成可行性和合成复杂度，不设为所有指标绝对最优。
| 配对 | 候选 | 母核 | 第三环 | 候选MM/GBSA | 母核MM/GBSA | 候选RMSD | 合成可行性 | 合成复杂度 | 研判 |
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DATA DOWNLOAD
数据下载
按研究用途下载公开展示数据。数据字段、证据等级和来源信息与网页条目保持一致。
DOWNLOAD CENTER
数据文件
CSV格式可直接用于Excel、R、Python及后续统计分析。